[6 et 7 juin 2023] : L’évaluation clinique et le suivi clinique après commercialisation sous le MDR 2017/745
Le règlement 2017/745/UE fait considérablement évoluer les exigences du secteur des dispositifs médicaux. Les différents acteurs doivent être plus impliqués, avec une complexité accrue pour parvenir à la certification des dispositifs médicaux.