[Affaires réglementaires] Les exigences réglementaires du Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
[Affaires réglementaires] : Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
[Affaires réglementaires] : Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Objectifs de la formation : Connaissance des réglementations internationales USA et Australie
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