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MD101 vous propose des formations présentielles ou à distance !
Vous trouverez ci-dessous toutes nos formations.

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Formation planifiée MD101 consulting : [16 avril 2024] : Appliquer les exigences de la norme IEC 82304-1 Logiciels de santé

16 avril 2024

[16 avril 2024] : Appliquer les exigences de la norme IEC 82304-1 Logiciels de santé
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Formation planifiée MD101 consulting : [22 Avril 2024] : Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation

22 avril 2024

[22 Avril 2024] : Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation
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Formation planifiée MD101 consulting : [13 et 14 mai 2024] : La réglementation US FDA 21 CFR part 820 concernant les systèmes qualité pour les dispositifs médicaux

13 mai 2024 & 14 mai 2024

[13 et 14 mai 2024] : La réglementation US FDA 21 CFR part 820 concernant les systèmes qualité pour les dispositifs médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : [29 et 30 mai 2024] : Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux

29 mai 2024 & 30 mai 2024

[29 et 30 mai 2024] : Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : [3 et 4 juin 2024] Maitriser son environnement de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC)

3 juin 2024 & 4 juin 2024

[3 et 4 juin 2024] Maitriser son environnement de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC)
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Formation planifiée MD101 consulting : [13 et 14 Juin 2024] : Les dispositifs de santé numérique : Conception, réglementation et market access

13 juin 2024 & 14 juin 2024

[13 et 14 Juin 2024] : Les dispositifs de santé numérique : Conception, réglementation et market access
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Formation planifiée MD101 consulting : [18 & 19 juin 2024] : Méthodologie de développement DevOps

18 juin 2024 & 19 juin 2024

[18 & 19 juin 2024] : Méthodologie de développement DevOps
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Formation planifiée MD101 consulting : [12 et 13 septembre 2024] Validation des procédés de fabrication des dispositifs médicaux

12 septembre 2024 & 13 septembre 2024

[12 et 13 septembre 2024] Validation des procédés de fabrication des dispositifs médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : [17 Septembre 2024] : Bien débuter comme chef de projet en recherche clinique dans le dispositif médical

17 septembre 2024

[17 Septembre 2024] : Bien débuter comme chef de projet en recherche clinique dans le dispositif médical
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Formation planifiée MD101 consulting : [15 octobre 2024] : Introduction à la cybersécurité dans le cycle de vie des dispositifs médicaux

15 octobre 2024

[15 octobre 2024] : Introduction à la cybersécurité dans le cycle de vie des dispositifs médicaux
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Formation planifiée MD101 consulting : [22 octobre 2024] : Cybersécurité des dispositifs médicaux: normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA 

22 octobre 2024

[22 octobre 2024] : Cybersécurité des dispositifs médicaux: normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA 
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Formation sur devis MD101 consulting : [Stratégie] Stratégie de recrutement et attraction de talents dans l’industrie de la santé
[Stratégie] Stratégie de recrutement et attraction de talents dans l’industrie de la santé
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Formation sur devis MD101 consulting : [Stratégie] Leadership, Délégation et Gestion d’Equipe
[Stratégie] Leadership, Délégation et Gestion d’Equipe
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Formation sur devis MD101 consulting : [Stratégie] Processus d’Onboarding et Formation Continue
[Stratégie] Processus d’Onboarding et Formation Continue
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Formation sur devis MD101 consulting : [Stratégie] Gestion de crise
[Stratégie] Gestion de crise
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Formation sur devis MD101 consulting : [Assurance Qualité] Méthodologie de développement DevOps
[Assurance Qualité] Méthodologie de développement DevOps
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Formation sur devis MD101 consulting : [Affaires réglementaires] : Les exigences de surveillance après commercialisation (SAC) du règlement 2017/745/UE
[Affaires réglementaires] : Les exigences de surveillance après commercialisation (SAC) du règlement 2017/745/UE
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Formation sur devis MD101 consulting : [Affaires réglementaires] La réglementation du DM DIV 2017/746/UE
[Affaires réglementaires] La réglementation du DM DIV 2017/746/UE
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Formation sur devis MD101 consulting : [Assurance qualité] Audit interne et audit fournisseurs selon l’ISO19011 et le référentiel ISO13485_1,5 jours
[Assurance qualité] Audit interne et audit fournisseurs selon l’ISO19011 et le référentiel ISO13485_1,5 jours
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Formation sur devis MD101 consulting : [Assurance Qualité] Introduction à la cybersécurité dans le cycle de vie des dispositifs médicaux
[Assurance Qualité] Introduction à la cybersécurité dans le cycle de vie des dispositifs médicaux
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Formation sur devis MD101 consulting : [Assurance qualité] ISO 15378 :2017 – Maîtrise de la fabrication des emballages primaires suivant les BPF
[Assurance qualité] ISO 15378 :2017 – Maîtrise de la fabrication des emballages primaires suivant les BPF
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Formation sur devis MD101 consulting : [Assurance qualité] Maitriser son environnement de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC)
[Assurance qualité] Maitriser son environnement de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC)
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Formation sur devis MD101 consulting : [Affaires réglementaires] Les exigences réglementaires des juridictions du Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
[Affaires réglementaires] Les exigences réglementaires des juridictions du Medical Device Single Audit Program (MDSAP)
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Formation sur devis MD101 consulting : [Affaires réglementaires] Les rôles d’importateur et distributeur selon le règlement 2017/745/UE
[Affaires réglementaires] Les rôles d’importateur et distributeur selon le règlement 2017/745/UE
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Formation sur devis MD101 consulting : [Affaires Cliniques] Règlement 2017/745/UE et ISO 14155 – la réglementation des investigations cliniques
[Affaires Cliniques] Règlement 2017/745/UE et ISO 14155 – la réglementation des investigations cliniques
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Formation sur devis MD101 consulting : [Assurance Qualité] Cybersécurité des dispositifs médicaux: normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA
[Assurance Qualité] Cybersécurité des dispositifs médicaux: normes IEC 81001-5-1, IEC/TR 60601-4-5 et Guidances FDA
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Formation sur devis MD101 consulting : [Affaires réglementaires] Principe et préparation de l’Audit MDSAP
[Affaires réglementaires] Principe et préparation de l’Audit MDSAP
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