[15 et 16 avril 2021] : Les rôles d’importateur et distributeur selon le règlement 2017/745/UE

Formateur
Stéphanie REAU
Durée de la formation
7h00 (sur 2 matinées de 9h à 12h30)
Compétences visées
Les règlements 2017/745/UE et 2017/746/UE définissent de nouvelles exigences qui s’appliquent aux importateurs et distributeurs.
En tant qu’importateurs ou distributeurs, cette formation va vous permettre d’identifier ces exigences réglementaires qui s’appliquent, sises aux articles 13 et 14 des règlements 2017/745/UE et 2017/746/UE.

En tant que fabricant ou mandataire, vous saurez aussi contrôler les activités de vos importateurs et distributeurs et s’assurer qu’ils sont en conformité avec les exigences du règlement.
Public ciblé
Professionnels du dispositif médical :
• Fabricant,
• Importateur,
• Distributeur,
• Mandataire.
Objectif de la formation
• Identifier les exigences applicables aux importateurs et distributeurs
• Planifier les dispositions à mettre en place (traçabilité, vérification, échantillonnage) au sein de l’entreprise
Programme
Généralités
o Champ d'application et exclusions
o Statut d’importateur et de distributeur
o Obligations des différents opérateurs économiques

Impact sur les activités de l’importateur et du distributeur
o Déclarations et enregistrements Eudamed,
o Traçabilité, IUD,
o Vérifications de la conformité des produits,
o Obligations envers les autorités compétentes.