[19 et 20 janvier 2021] : Validation des procédés de fabrication des dispositifs médicaux

Formateur
Maxime CHENU
Durée de la formation
7h00
Compétences visées
La validation des procédés est essentielle pour garantir la conformité réglementaire avec la directive 93/42/CE ou le règlement 2017/745/UE. La validation des procédés est aussi une exigence de la section 7.5 de l’ISO 13485 :2016.

La définition de l’étendue et des modalités de validation est laissée sous la responsabilité des industriels.

Cette formation vous apportera les connaissances pour vous permettre de valider vos procédés.
Public ciblé
Professionnels du dispositif médical :
• Chargé de validation
• Chefs de projets R&D,
• Affaires réglementaires,
• Assurance qualité.
Objectif de la formation
• Maitriser les exigences réglementaires relatives à la validation des procédés de fabrication des dispositifs médicaux
• Acquérir la méthodologie de la validation des procédés
• Démontrer que les risques liés aux procédés de fabrication sont sous contrôle
• Rédiger un plan directeur de validation et des protocoles/rapports de validation
• Savoir définir l’échantillonnage nécessaire à la validation des procédés
• Se positionner en tant qu’interlocuteur reconnu vis-à-vis de tous les aspects liés à la validation des procédés
Programme
1. Présentation des exigences réglementaires
2. Vérification ou Validation ?
3. La méthodologie QI, QO, QP
4. L’analyse des risques des procédés
5. Le Plan directeur de validation
6. La QI
7. La QO
8. La QP
9. Notions statistiques
10. Maintien de l’état validé
11. Introduction à la validation des logiciels (non DM)