[Assurance qualité] EN ISO 13485 Système qualité exigences à des fins règlementaires – 1,5 jour

Durée de la formation

1,5 jour soit 10h30

 

Compétences visées

La norme ISO 13485 :2016 est un prérequis au marquage CE des DM et DM DIV, soit par application des exigences en tant que bonnes pratiques ou soit par certification officielle par un organisme accrédité.
La norme ISO 13485 :2016 est aussi utile pour les sous-traitants ou autres opérateurs économiques car son application est un gage de sérieux aux yeux des fabricants et des organismes de certification.

La formation s’adresse indifféremment à des personnes n’ayant jamais expérimenté la norme, ou ayant pratiqué la norme ISO 9001.

 

Public ciblé

Professionnels du dispositif médical ou du diagnostic in vitro :

• Fabricants de dispositifs médicaux,
• Sous-traitants dans le secteur du dispositif médical,
• Consultants.

 

Objectifs de la formation

• Comprendre l’utilité de la norme en contexte réglementé
• Identifier les exigences
• Identifier les moyens de réponse aux exigences

Programme

• Introduction :
  a. Rappel du contexte Européen
  b. Utilité de la norme et lien avec la Règlementation
• Analyse de la norme, chapitre après chapitre
  a. Aperçu de la structure
  b. Définitions (et ISO 9000)
  c. Revue des exigences
  d. Analyse des exigences, points d’attention et interprétation
  e. Moyens de mise en conformité avec les exigences
• Ecarts de la norme actuelle en regard du Règlement (UE) 2017/745
  • Établissement d’un plan d’action : priorités
  • Conclusion