Health experts, Medical devices & Biotech

21 mars 2023 & 22 mars 2023
[21 et 22 mars 2023] : Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux
3 avril 2023 & 4 avril 2023
[3 et 4 avril 2023] : Pour lancer avec succès votre nouveau DM, préparez votre approche marketing en amont

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21 mars 2023 & 22 mars 2023
[21 et 22 mars 2023] : Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux
3 avril 2023 & 4 avril 2023
[3 et 4 avril 2023] : Pour lancer avec succès votre nouveau DM, préparez votre approche marketing en amont

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21 mars 2023 & 22 mars 2023
[21 et 22 mars 2023] : Appliquer les exigences de l’ISO 14971 dans le cadre du développement et de la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux
3 avril 2023 & 4 avril 2023
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21 mars 2023 & 22 mars 2023
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What can wedo for you?

We simplify access to regulated markets for health products for the well-being of patients.

MD101 collects and understands the needs of its customers to support them, pass on their know-how in order to bring them confidence and serenity in a market of increasing complexity.

MD101 promotes the membership of experts in a community that shares the same values, encourages the development and enhancement of their
skills and provide support in assignments and support to clients, in order to relieve them of administrative tasks, allow them to remain focused on their core business and promote their development in their self-employed status

+
Question cas client
MultiDM Medical Device Regulatory Strategy Analysis

This document presents the analysis of the regulatory strategy to be adopted for MultiDM, device intended for continuous monitoring of apnea at home

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As a manufacturer of innovative medical technologies, you owe it to yourself to comply with applicable regulations. MD101 Consulting has a team of experts who will be able to guide you in the strategic choices and their implementation.

Design

+

Quality assurance

+

Regulatory Affairs

+

Clinical affairs

+

Regulatory Affairs

+

Our keyfigures

56

Formations au catalogue

21

Formateurs

93

Formations réalisées

704

Heures de formations réalisées

444

Participants aux formations

94%

De participants satisfaits