dispositifs médicaux

  Aubagne, le 03/06/2021   "MD101 Consulting & Neomed Services unissent leurs forces pour créer un cabinet de conseil unique en Europe dans le secteur des Medtech."   Forte de [...]

ENTERPRISE EUROPE NETWORK organise en partenariat avec CAP’TRONIC, EMITECH et MD101 un webinar sur le marquage UKCA.   Depuis le 1er janvier 2021, une nouvelle exigence de marquage de conformité, appelé [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►Le nouveau règlement 2017/745 fait considérablement évoluer les exigences du secteur des dispositifs médicaux, les différents acteurs sont plus impliqués, avec une complexité accrue pour la [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►Le nouveau règlement 2017/746 fait considérablement évoluer les exigences du secteur des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV), les différents acteurs sont plus impliqués, avec une [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►IEC 62304 est la norme qui s'applique à tous les processus de gestion des logiciels dans les dispositifs médicaux. C'est une norme reconnue (recognized standard) par [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►IEC 62304 est la norme qui s'applique à tous les processus de gestion des logiciels dans les dispositifs médicaux. C'est une norme reconnue (recognized standard) par [...]

MD101 est à la recherche d'un nouveau collaborateur : Expert logiciel dispositif médical F/H   Descriptif du poste Rattaché au Directeur Technique de MD101, vous intervenez pour nos clients en support [...]

La Fondation 101 a été créée en 2018 par le Professeur Jean-Daniel Chiche de l’Hôpital Cochin. L’objectif de cette Fondation est d’accélérer la recherche sur les sujets de réanimation afin [...]

Durant cette période de confinement, MD101 vous propose des formations à distance ! La plupart de nos formations peuvent être réalisées à distance par session de 2h00 ou 4h00. Cliquez ICI pour [...]

MD101 bénéficie de l’agrément Crédit Impôt Recherche (CIR) par le Ministère de l'Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l'Innovation pour les années 2019, 2020 et 2021.   Qu’est-ce que [...]

Objectif de la formation MD101 organise une formation inter-entreprises dédiée au passage au nouveau règlement. A l'issue de cette formation, le stagiaire sera en mesure : - d'identifier les évolutions [...]

Le consultant qualité logiciel intervient en support sur des projets de mise en conformité réglementaire et normative de dispositifs médicaux contenant du logiciel : Il rédige la documentation nécessaire à la [...]