dispositifs médicaux

ENTERPRISE EUROPE NETWORK organise en partenariat avec CAP’TRONIC, EMITECH et MD101 un webinar sur le marquage UKCA.   Depuis le 1er janvier 2021, une nouvelle exigence de marquage de conformité, appelé [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►Le nouveau règlement 2017/745 fait considérablement évoluer les exigences du secteur des dispositifs médicaux, les différents acteurs sont plus impliqués, avec une complexité accrue pour la [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►Le nouveau règlement 2017/746 fait considérablement évoluer les exigences du secteur des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV), les différents acteurs sont plus impliqués, avec une [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►IEC 62304 est la norme qui s'applique à tous les processus de gestion des logiciels dans les dispositifs médicaux. C'est une norme reconnue (recognized standard) par [...]

  Pourquoi s'inscrire ? ►IEC 62304 est la norme qui s'applique à tous les processus de gestion des logiciels dans les dispositifs médicaux. C'est une norme reconnue (recognized standard) par [...]

MD101 est à la recherche d'un nouveau collaborateur : Expert logiciel dispositif médical F/H   Descriptif du poste Rattaché au Directeur Technique de MD101, vous intervenez pour nos clients en support [...]

La Fondation 101 a été créée en 2018 par le Professeur Jean-Daniel Chiche de l’Hôpital Cochin. L’objectif de cette Fondation est d’accélérer la recherche sur les sujets de réanimation afin [...]

Durant cette période de confinement, MD101 vous propose des formations à distance ! La plupart de nos formations peuvent être réalisées à distance par session de 2h00 ou 4h00. Cliquez ICI pour [...]

MD101 bénéficie de l’agrément Crédit Impôt Recherche (CIR) par le Ministère de l'Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l'Innovation pour les années 2019, 2020 et 2021.   Qu’est-ce que [...]

Objectif de la formation MD101 organise une formation inter-entreprises dédiée au passage au nouveau règlement. A l'issue de cette formation, le stagiaire sera en mesure : - d'identifier les évolutions [...]

Le consultant qualité logiciel intervient en support sur des projets de mise en conformité réglementaire et normative de dispositifs médicaux contenant du logiciel : Il rédige la documentation nécessaire à la [...]

Le Moyen-Orient est une région très active dans le domaine du dispositif médical. MD101 est donc naturellement présent pour cette nouvelle édition d'Arab Health 2019. Débutant ce lundi 28.01, MD101 [...]